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1.石細(xì)胞類圓形、類長(zhǎng)方形、類梭形或不規(guī)則形，邊緣不平整，壁較厚，有的胞腔含棕色物。 2.韌皮纖維梭形，壁略厚，孔溝明顯，有的可見(jiàn)紋孔。 3.網(wǎng)紋導(dǎo)管分子長(zhǎng)梭形，末端斜尖，壁增厚不均勻，網(wǎng)孔狹細(xì)，穿孔多位于側(cè)壁。 【化學(xué)成分】 根主含二萜醌類色素，丹參酮（tanshinone）Ⅰ，ⅡA, ⅡB，隱丹參酮（cryptotanshinone），異丹參酮（isotanshinones）Ⅰ，Ⅱ，異隱丹參酮（1socryptotanshinone），丹參新酮（miltirone）, 丹參酸甲酯（methyl tanshinonate）, 羥基丹參酮ⅡA（hydroxytanshinone）, 二氫丹參酮Ⅰ （dihydrotanshinone I），丹參新醌甲、乙、丙，次甲丹參醌（methylenetanshinquinone）和鼠尾草酚（salviol）。另報(bào)道合鐵銹醇 （ferruginol）、Δl-丹參新酮（Δl-dehydromiltirone）、Δl-丹參酮ⅡA（Δl-dehydrotanshinone IIA）、丹參新醌丁（danshenxinkun D）和 1，⒉二氫丹參醌等。除二萜醌類化合物外，尚合原兒茶醛（protocatechuic aldehyde）、β-谷甾醇和D（＋）β-（3，4一二羥基苯基）乳酸（即丹參素，丹 參酸甲），以及縮羧酸化合物（salvianolic acids）A，E等。 【理化鑒別】 （1）取本品粉末5g，加水50ml，煎煮15～20分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液置水浴上濃縮至黏稠狀，放冷后，加乙醇3～5ml使溶解，濾過(guò)，取濾液數(shù)滴，點(diǎn)于濾紙條上，干后，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯亮藍(lán)灰色熒光。將濾紙條懸掛在濃氨溶液瓶中（不接觸液面）， 20分鐘后取出，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯淡亮藍(lán)綠色熒光。 （2）取上述濾液0.5ml，加三氯化鐵試液1～2滴，顯污綠色。 （3）薄層層析： 樣品液： 取粉末1 g，加乙醚5ml置具塞試管，振搖放置1小時(shí)，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解。 對(duì)照品液： 取丹參酮ⅡA、隱丹參酮加醋酸乙酯制成2mg/ml的溶液。展 開(kāi)： 硅膠預(yù)制板，點(diǎn)樣5ml。以苯－醋酸乙酯（19：1）為展開(kāi)劑。顯 色： 在日光下檢視，可見(jiàn)丹參酮ⅡA紫紅色與隱丹參酮橙紅色斑點(diǎn)。 【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（15：5）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm。理論板數(shù)按丹參酮 ⅡA峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對(duì)照品溶液的制備：精密稱取丹參酮ⅡA對(duì)照品10mg，置50ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻；精密量取2mL，置25ml棕色量瓶中， 加甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml中含丹參酮ⅡA16mg）。供試品溶液的制備：取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人中醇 50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小 時(shí)，放冷，密塞，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法：分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5ml，注人液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品含丹參酮ΠA（C19H18O3）不得少于0.20％。 【藥理作用】 1.對(duì)心、腦血管系統(tǒng)的影響:（1）對(duì)心臟的作用 丹參注射液能使豚鼠及家兔離體心臟的心率減慢，心收縮力先有短暫的抑制，而后逐漸加強(qiáng)。亦能使麻醉犬的心率減慢。離體蟾蜍心臟灌流實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)低濃度丹參液能抑制心肌收縮，減少能量消耗而不損傷心肌。犬靜注 20mg／kg丹參酮IIa磺酸鈉能出現(xiàn)輕度的血壓升高，心輸出量和左室作功量稍有增加，心率和外周血管阻力的變化不顯著。在結(jié)扎左前降 支動(dòng)脈犬的實(shí)驗(yàn)中，靜注丹參酮ⅡA磺酸鈉總劑量8mg／kg（分4次），結(jié)果對(duì)血壓、心率和心肌氧耗指數(shù)無(wú)明顯影響，但對(duì)左心室功能 損傷卻有良好作用。在離體豚離心臟灌流中，以丹參酮II A磺酸鈉0.5～20μg／ml灌流20分鐘，隨濃度增加而加重抑制心臟收縮幅度，但 麻醉大鼠靜注40mg／kg，能輕度增加在位心臟收縮幅度。以0.1mg／ml濃度對(duì)離體免左心室乳頭肌在缺氧條件下，電刺激收縮幅度下降一 半所需要的時(shí)間延長(zhǎng)。以電刺激驅(qū)動(dòng)豚鼠有心室乳頭肌標(biāo)本，在林格液中加入1×10-6 mol／L～5×10-5mol／L濃度的丹參酮ΠA磺酸鈉后 出現(xiàn)劑量依賴性負(fù)性肌力作用；增加細(xì)胞外Ca2+濃度可逆轉(zhuǎn)負(fù)性肌力效應(yīng)，用高K+（20mmol／L）溶液使乳頭肌Na+通道失活，誘發(fā)出 慢反應(yīng)電位，增加刺激強(qiáng)度，又可誘發(fā)依賴Ca2+濃度的慢反應(yīng)動(dòng)作電位，加入丹參酮ⅡA磺酸鈉后可抑制慢反應(yīng)動(dòng)作電位15分鐘以上。其波形大小，時(shí)限及區(qū)域，均按劑量依賴方式減小。這些作用可通過(guò)增加Ca2+濃度后逆轉(zhuǎn)。5×10-5mol／L的丹參可完全抑制慢動(dòng)作電 位。豚鼠、兔和豬離體心肌實(shí)驗(yàn)表明，丹參酮丑A磺酸鈉可抑制心肌收縮力；縮短動(dòng)作電位時(shí)程，而對(duì)0相上升速率影響較小；可降低慢 反應(yīng)電位的除極速率；減慢竇房結(jié)細(xì)胞的自律性。提示丹參酮IIa磺酸鈉可能影響Ca2+向細(xì)胞的內(nèi)流。另外，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，丹參酮 IIA 磺酸鈉對(duì)肌張力產(chǎn)生明顯抑制的濃度（4μg／ml）小于對(duì)動(dòng)作電位產(chǎn)生明顯影響的濃度（40g／ml）。研究丹參對(duì)家兔心肌電生理的影響 時(shí)發(fā)現(xiàn)，5％丹參液灌流后，有效不應(yīng)期延長(zhǎng)，傳導(dǎo)速度也顯著延長(zhǎng)。用標(biāo)準(zhǔn)玻璃微電極技術(shù)和微機(jī)系統(tǒng)的實(shí)時(shí)分析方法，利用異丙腎上 腺素（ISO）制備心肌損傷的動(dòng)物模型，觀察了丹參制劑對(duì)正常和異丙腎上腺素?fù)p傷性豚鼠心室乳頭肌動(dòng)作電位的影響，結(jié)果表明，丹參 可使受損心肌動(dòng)作電位時(shí)程（APD）縮短而對(duì)靜息電位（RP）、動(dòng)作電位峰值（APA）、超射（OS）及0相最大去極化速率（vmax）不 變，丹參在最大有效濃度（0.25mg／ml）時(shí)，可使正常豚鼠乳頭肌快反應(yīng)動(dòng)作電位的APD縮短而其他指標(biāo)不變；丹參使慢反應(yīng)動(dòng)作·電位 的APA、APD和vmax減小。提示丹參可能為鈣拮抗劑，并能對(duì)抗ISO引起的心肌鈣超載性損傷。采用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，觀察了丹參酮 ⅡA磺酸鈉對(duì)分離的豚鼠單個(gè)心室肌細(xì)胞L型鈣電流及跨膜電位的影響，結(jié)果表明，丹參酮丑A磺酸鈉具有類似維拉帕米樣L一型鈣通道阻 斷劑作用，其阻斷作用呈非電壓依賴性。丹參水提液5g（生藥）／kg腹腔注射預(yù)防30分鐘，能防止或減少由異丙腎上腺素造成大鼠心室 纖顫（vF）的發(fā)生，提高大鼠的存活率；發(fā)生vF的大鼠立即靜注丹參提取液，71％能短暫地恢復(fù)竇性心律，顯著延長(zhǎng)vF動(dòng)物的存活時(shí) 間。 （2）對(duì)血管和血壓的作用 丹參煎劑、丹參注射液、白花丹參注射液給麻醉犬或兔靜注，均顯示不同程度的降壓作用。而丹參酮1A磺酸鈉則出現(xiàn)血壓輕度升高。丹參注射液的降壓效應(yīng)能被阿托品阻斷，但不能影響腎上腺素或異丙腎上腺素的作用。丹參注射液2g／kg靜 注，能明顯增加免腎血流量，與肌苷相比，兩者改善兔腎動(dòng)脈血流灌注效果相仿，丹參作用較為平穩(wěn)。HH全身血管及兔耳血管灌流， 丹參煎液均有擴(kuò)張血管的作用。犬股動(dòng)脈給予丹參水煎醇沉液，亦有微弱的直接擴(kuò)張血管的作用。 (責(zé)任編輯：Doctor001) |
