【標題】

番瀉葉《中國藥典》 

【名稱】

番瀉葉 

【拼音】

  Fanxieye 

【英文】

  FOLIUM SENNAE 

【概述】

  本品為豆科植物狹葉番瀉 Cassia angustifolia Vahl或尖葉番瀉 Cassia acuti-folia Delile 的干燥小葉。 

【性味歸經(jīng)】

  甘、苦，寒。歸大腸經(jīng)。 

【應(yīng)用】

  瀉熱行滯，通便，利水。用于熱結(jié)積滯，便秘腹痛，水腫脹滿。 

【注意】

  孕婦慎用。 

【貯藏】

  避光，置通風(fēng)干燥處。 

【用法用量】

  2～6g ，入煎劑宜后下，或開水泡服。 

【理化鑒別】

  (1) 本品粉末淡綠色或黃綠色。晶纖維多，草酸鈣方晶直徑12～15μm 。

  非腺毛單細胞，長100～350μm,直徑12～25μm ，壁厚，有疣狀突起。草酸鈣簇晶存在 于葉肉薄壁細胞中，直徑9～20μm。上下表皮細胞表面觀呈多角形，垂周壁平直；上下 表皮均有氣孔，主為平軸式，副衛(wèi)細胞大多為2 個，也有 3個的。

  (2) 取本品粉末25mg，加水50ml及鹽酸2ml ，置水浴中加熱15分鐘，放冷，加乙醚40ml，振搖提取，分取醚層，通過無水硫酸鈉層脫水，濾過，取濾液5ml ，蒸干，放冷， 加氨試液5ml ，溶液顯黃色或橙色，置水浴中加熱2 分鐘后，變?yōu)樽霞t色。

  (3) 取本品粉末0.5g，加乙醇和水的等量混合溶液3ml,超聲處理30分鐘，離心，吸取上清液，作為供試品溶液。另取香瀉葉對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄 層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上， 使成條狀，以醋酸乙酯－正丙醇－水(4:4:3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光 燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒 光斑點；噴以20％硝酸溶液，在120℃ 加熱約10分鐘，放冷，再噴以5％ 氫氧化鉀的稀 乙醇溶液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同 顏色的斑點。 

【含量測定】

  操作全過程應(yīng)避光進行，所用的試劑均須臨用前配制。

  取本品細粉約0.15g ，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水30ml。混勻，稱定重量，連接冷凝管，置水浴中加熱15分鐘，放冷，稱定重量，補足減失的重量，搖勻，離心，精密 量取上清液20ml，置150ml 分液漏斗中，加2mol/L鹽酸溶液0.1ml,用氯仿振搖提取3 次， 每次15ml，棄去氯仿層，水層加碳酸氫鈉0.1g，振搖3 分鐘，離心，精密量取上清液10ml， 置100ml 的圓底燒瓶中，加10.5％的三氯化鐵溶液20ml，搖勻，連接冷凝管，置水浴中， 加熱20分鐘，應(yīng)保持水浴水面在燒瓶液面之上。后立即加入鹽酸1ml,繼續(xù)回流20分鐘，注 意嚴格控制時間，時時振搖至沉淀完全溶解。放冷，將混合液移置分液漏斗中，用乙醚振 搖提取3 次，每次25ml（須預(yù)先洗滌圓底燒瓶），合并醚液，用水洗滌2 次，每次15ml， 棄去水層，醚液用干燥濾紙濾過，置 100ml棕色量瓶中，濾器用乙醚洗滌，洗液與醚液合 并，并加乙醚至刻度。精密量取醚液10ml，小心蒸發(fā)至干（微溫），殘渣中精密加入0.5％ 醋酸鎂甲醇溶液10ml使溶解，照分光光度法（附錄Ⅴ B），以甲醇作空白，在515nm 波長 處立即測定吸收度。按番瀉苷Ｂ（C42H38O20）的吸收系數(shù)（Ｅ1% 1cm）為240 計算，即得。

  本品含總番瀉苷以番瀉苷Ｂ（C42H38O20）計，不得少于2.5％ 。 

【性狀】

  狹葉番瀉 呈長卵形或卵狀披針形，長1.5～5cm，寬0.4～2cm，全緣，葉端急尖，葉基稍不對稱。上表面黃綠色，下表面淺黃綠色，無毛或近無毛，葉脈稍隆 起。革質(zhì)。氣微弱而特異，味微苦，稍有黏性。

  尖葉番瀉 呈披針形或長卵形，略卷曲，葉端短尖或微凸，葉基不對稱，兩面均有細短毛茸。 

【圖片】

  尖葉番瀉葉

  狹葉番瀉葉