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日本理化學研究所與日本東北大學的研究小組對開角型青光眼實施了全基因組關聯分析（GWAS），認定了7個新的易感基因區域。 青光眼是視神經受損的眼病，在日本占失明原因的第一位。其主要類型為開角型青光眼，目前對該病的遺傳因素尚知曉不多。 研究小組發表在英國《人類分子遺傳學》雜志上的論文稱，他們利用日本生物銀行收集的3980名開角型青光眼患者和18815名對照群組為對象，對全體人類基因組分布的約600萬個單核苷酸多態性（SNP）進行了全基因組關聯分析。此外，對已認定與開角型青光眼強相關的SNP，通過兩個獨立的群組（患者3398名、對照組17570名）進行了再現性印證。結果發現，7個新的基因區域對青光眼發病有影響。小組用這些基因區域與其他人種（患者8357名、對照組38100名）的發病風險進行驗證，認定其中2個SNP參與亞洲系人種、4個SNP參與歐洲系人種發病。對相關基因特征進行路徑分析，查明了上皮生長因子受體信號相關基因群影響青光眼發病。 研究小組還對過去報告的開角型青光眼相關的7種特征進行了遺傳學評價，發現開角型青光眼與Ⅱ型糖尿病和心肌梗塞、缺血性中風等心血管疾病有共同的遺傳背景，這意味著有些人生來易患此病。他們將進一步研究全身狀態和青光眼的關系，期望為預防醫學作出貢獻。 (責任編輯：Doctor001) |
