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2017年2月17日，2017年亞太肝臟研究學會年會（APASL）于上海召開。會上，百時美施貴寶公司發布了其全口服直接抗丙肝病毒藥物鹽酸達拉他韋片（Daclatasvir）與阿舒瑞韋軟膠囊（Asunaprevir）聯合治療初治丙型肝炎患者的三期臨床試驗研究的最新結果。 此次針對來自中國大陸、韓國及俄羅斯的基因1b型初治丙肝患者的研究結果顯示，在接受鹽酸達拉他韋片和阿舒瑞韋軟膠囊聯合治療24周后，92%~96%的患者在停藥后12周可獲得持續病毒學應答率（SVR12）（整體人群SVR率達92%，基線無NS5A耐藥相關性突變人群SVR12率達96%），且療效不受已知降低干擾素應答因素的影響，具有較好的療效和耐受性。在24周聯合治療期間不良事件發生率低，因不良事件與3~4級實驗室檢查異常而停止治療發生率低，顯示了良好的安全耐受性。 此次研究在病毒學應答和整體安全性方面取得的積極數據，再次驗證了較之傳統療法，鹽酸達拉他韋片和阿舒瑞韋軟膠囊這一全口服聯合方案治療基因1b型丙肝具有療程短、治愈率高和副作用低的優勢。全口服直接抗病毒藥物（DAA）的應用將大幅提高慢性丙肝的治愈率，為有效控制丙肝帶來新的曙光。 (責任編輯：Doctor001) |
