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武大學(xué)者發(fā)現(xiàn)抑制肝癌新途徑

時(shí)間:2017-02-14 12:13來源:未知 作者:Doctor001 點(diǎn)擊:
近期國際肝病學(xué)領(lǐng)域著名學(xué)術(shù)期刊《肝病學(xué)》在線發(fā)表了武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院宋保亮教授研究組的成果,該研究發(fā)現(xiàn)了抑制肝癌的新途徑。 肝癌是嚴(yán)重的惡性腫瘤之一,肥胖已成為肝癌發(fā)生的新興危險(xiǎn)因素,它通過誘導(dǎo)腫瘤壞死因子以及白細(xì)胞介素-6水平的升高,從而
近期國際肝病學(xué)領(lǐng)域著名學(xué)術(shù)期刊《肝病學(xué)》在線發(fā)表了武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院宋保亮教授研究組的成果,該研究發(fā)現(xiàn)了抑制肝癌的新途徑。
肝癌是嚴(yán)重的惡性腫瘤之一,肥胖已成為肝癌發(fā)生的新興危險(xiǎn)因素,它通過誘導(dǎo)腫瘤壞死因子以及白細(xì)胞介素-6水平的升高,從而增強(qiáng)炎癥反應(yīng)導(dǎo)致肝癌。
研究組將一種廣泛使用的肝癌誘導(dǎo)劑,注射到實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi),讓其患上肝癌。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)SREBP(甾醇調(diào)控因子結(jié)合蛋白)通路中關(guān)鍵基因SCAP 或gp78被分別敲除時(shí),小鼠的肝癌發(fā)生率、腫瘤大小和數(shù)量明顯降低。研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),一旦SCAP 或者gp78被敲除后,肝癌發(fā)生過程中的相關(guān)炎癥因子的基因表達(dá)也顯著的被抑制了。
多項(xiàng)研究結(jié)果表明,抑制調(diào)控脂質(zhì)合成的SREBP途徑,有可能作為治療肝癌的潛在治療策略。該工作得到了國家科技部、國家自然科學(xué)基金以及國際合作基金的支持。(通訊員楊雪 記者王震) (責(zé)任編輯:Doctor001)
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