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鐘南山團隊成功構(gòu)建國際首個非轉(zhuǎn)基因新冠肺炎小鼠動物模型 模型為疫苗研究提供平臺 廣州日報訊 （全媒體記者林霞虹 通訊員廣醫(yī)宣）昨日，記者從廣州醫(yī)科大學(xué)獲悉，2月26日，在鐘南山院士指導(dǎo)下，廣州醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病國家重點實驗室趙金存教授研究團隊聯(lián)合廣州海關(guān)技術(shù)中心國家生物安全檢測重點實驗室（P3實驗室）、中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、廣東省實驗動物監(jiān)測所成功建立國際首個非轉(zhuǎn)基因新型冠狀病毒肺炎小鼠動物模型。 經(jīng)驗證，新型冠狀病毒可在小鼠肺內(nèi)高滴度復(fù)制，每克組織病毒滴度可達107 PFU，小鼠出現(xiàn)相應(yīng)的肺炎臨床和病理表現(xiàn)。 據(jù)悉，此模型的建立有效緩解了我國新型冠狀病毒研究中動物模型缺乏的問題，有利于我國抗病毒藥物和保護性中和抗體、疫苗的應(yīng)急體內(nèi)驗證。目前，該團隊正在緊鑼密鼓地進行動物模型相關(guān)深入研究，力爭為我國疫情防控和患者救治做出更大貢獻。 權(quán)威解答 模型適宜短期內(nèi)大規(guī)模推廣 圍繞小鼠動物模型的有關(guān)熱點問題，廣州醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病國家重點實驗室副主任趙金存教授進行了權(quán)威解答。 記者：建立國際首個非轉(zhuǎn)基因新型冠狀病毒肺炎小鼠動物模型的意義是什么？ 趙金存：有效緩解了我國新型冠狀病毒研究中動物模型缺乏的問題，有利于我國抗病毒藥物和保護性中和抗體、疫苗的應(yīng)急體內(nèi)驗證。此外，該模型也可用于后期新型冠狀病毒在體內(nèi)免疫應(yīng)答和致病機制的研究。 記者：非轉(zhuǎn)基因如何理解？ 趙金存：由于人和小鼠同源受體分子差異，野生型小鼠不能被新型冠狀病毒直接感染，需采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，把人的受體導(dǎo)入，但耗時較長，繁殖周期也較長。我們利用受體載體轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)，把新型冠狀病毒受體直接導(dǎo)入小鼠肺內(nèi)，使小鼠易感。此模型構(gòu)建周期短。不需要特殊繁殖，適宜短期內(nèi)大規(guī)模推廣。 記者：研究過程中，遇到過哪些問題？如何解決？ 趙金存：本團隊對冠狀病毒的相關(guān)研究有長期積累，在各級政府和鐘院士的支持下，構(gòu)建過程一切順利。 記者：這個科研結(jié)果是否意味著對疫苗研發(fā)有很大推動作用？ 趙金存：藥物、抗體和疫苗在應(yīng)用于病人救治和人群免疫之前，都要進行動物體內(nèi)實驗驗證，保證安全性和有效性。我們的動物模型提供了這個平臺。 記者：到研發(fā)疫苗還有多長的路要走？有沒有預(yù)期的時間？ 趙金存：目前國內(nèi)已開發(fā)多個候選疫苗，結(jié)合動物模型構(gòu)建的成功，相信不久就會有突破性進展。 記者：之后有哪些研究方向和計劃？ 趙金存：模型構(gòu)建已完成，將馬上開展抗病毒藥物和保護性中和抗體、疫苗的應(yīng)急體內(nèi)驗證。 (責(zé)任編輯：Doctor001) |
