近日，美國蓋倫基金會公布了2025年度蓋倫獎候選名單，衛材的侖卡奈單抗（Leqembi）赫然在列。這一消息在神經科學領域引起了廣泛關注，因為這意味著全球首個阿爾茨海默病疾病修飾療法獲得了醫藥界最高榮譽的認可。

蓋倫獎：醫藥界的諾貝爾獎

蓋倫獎被譽為“醫藥界的諾貝爾獎”，自1970年創立以來，一直致力于表彰那些為改善人類健康作出卓越貢獻的科學創新。能夠獲得這一獎項的提名，本身就是對侖卡奈單抗科學價值和臨床意義的極大肯定。

這款藥物的候選地位來之不易。阿爾茨海默病領域被稱為新藥研發的“墳場”，過去20年間，幾乎所有針對該疾病的臨床試驗都以失敗告終。侖卡奈單抗能夠突破這一困境，不僅代表了科學上的重大突破，更給全球數千萬阿爾茨海默病患者及其家庭帶來了新的希望。

 

阿爾茨海默病：不僅僅是“失憶”

要想知道侖卡奈單抗為啥能獲得蓋倫獎提名，我們首先需要了解阿爾茨海默病到底是什么。很多人簡單地將它理解為“記憶力減退”，但實際上，這是一種進行性神經退行性疾病，會導致大腦功能全面衰退。

患者大腦中會出現兩種異常病理：β-淀粉樣蛋白（Aβ）形成斑塊，tau蛋白誘導的神經纖維纏結。這些異常病理會破壞神經元之間的連接，最終導致神經元死亡。隨著病情發展，患者不僅會失去記憶，還會逐漸喪失思考、語言和日常生活能力，最終完全依賴他人照顧。

在過去幾十年里，阿爾茨海默病的治療僅限于緩解癥狀，沒有任何方法能夠改變疾病進程。直到侖卡奈單抗的出現，這一困境才被打破。

 

侖卡奈單抗：從根源干預疾病進程

侖卡奈單抗是一種人源化單克隆抗體，能夠選擇性地與β-淀粉樣蛋白結合，促進其從大腦中清除。換句話說，它直接針對阿爾茨海默病的核心病理機制之一，而不僅僅是掩蓋癥狀。

臨床試驗結果顯示，侖卡奈單抗能夠顯著減緩早期阿爾茨海默病患者的認知和功能下降。在接受治療18個月后，與安慰劑組相比，治療組患者的疾病進展速度減緩了27%。這意味著患者可以更長時間地保持獨立生活能力，與家人共創更多珍貴回憶。

更重要的是，隨著治療時間延長，這種延緩效果可能會更加明顯。研究顯示，治療組與安慰劑組之間的差異隨著時間推移而不斷擴大，表明長期治療可能帶來更大的臨床獲益。

 

正確使用：關鍵在早期干預

侖卡奈單抗雖然帶來了突破，但并非適用于所有阿爾茨海默病患者。目前該藥僅獲批用于早期阿爾茨海默病（輕度認知障礙和輕度癡呆階段）的治療。

這是因為在疾病早期，大腦中的神經元損失還相對有限，及時清除β-淀粉樣蛋白可以最大程度地保護剩余神經元的功能。一旦疾病進入中晚期，大量神經元已經死亡，即使清除了異常蛋白，也難以恢復已經喪失的功能。

因此，早期診斷和早期干預至關重要。如果家中有老年人出現記憶力持續下降、計劃事情困難、完成熟悉任務變得困難、時間和地點混亂、視覺和空間關系理解困難等癥狀，應及早就醫評估。

社會關注：共同面對記憶的挑戰

阿爾茨海默病不僅僅是個醫學問題，也是個社會問題。隨著全球人口老齡化加劇，阿爾茨海默病的患病率持續上升。據國際阿爾茨海默病協會估計，全球每3秒就有一人患上癡呆癥，到2050年，全球患者人數將達到1.52億。

面對這一挑戰，需要全社會共同努力：
——提高公眾認知：消除病恥感，促進早期診斷和干預。
——完善照護體系：建設相應保障社區，同時也為照護者提供支持。
——增加科研投入：繼續探索阿爾茨海默病的發病機制和疾病管理方法。

蓋倫獎對侖卡奈單抗的認可，代表了科學界對阿爾茨海默病治療領域進展的肯定。但這只是開始，我們期待更多突破性療法出現，為不同疾病階段的患者提供幫助。

對于患者和家庭來說，侖卡奈單抗帶來了新的希望，但同時也需要理性看待——它不是萬能藥，需要與全面的疾病管理策略相結合。最重要的是，我們要記住，阿爾茨海默病患者不僅僅是“病人”，他們是有情感、有歷史、有尊嚴的個體，值得我們去理解、尊重和關愛。

在人類與阿爾茨海默病的斗爭中，每一個進步都值得慶祝。侖卡奈單抗的提名不僅是一項科學榮譽，更是對無數科學家、醫生、患者和家庭多年來堅持不懈努力的認可。隨著科學的發展，我們有理由相信，終有一天，人類能夠完全攻克這一疾病，讓智慧的晚霞依然燦爛。#侖卡奈單抗# #阿爾茨海默病##老年癡呆#

轉載自：今日頭條 - 健康一線